Bienvenidos

Espero poder veros cada dia leyendo mi blog, espero crear en vosotros un poco de curiosidad, una lagrima y alguna sonrisa, ysobre todo, espero dar un poco de animo a todas aquellas personas que como yo ven la vida a traves de convulsiones.
Gracias por entrar y sobre todo por volver.

martes, 2 de febrero de 2010

Hola de nuevo, llevo algunos días sin escribir pues he pasado por un nuevo episodio convulsivo. Me ocurrió el sábado, como casi siempre un día que pensé iba a ser tranquilo. Estaba en casa con mis dos niñas y ya desde que me levante con mis pronunciados calambres (ausencias epilépticas), como yo las llamo, supe que no iba a ser un día muy sosegado. Como me tienen dicho que cuando empiece el día así me quede tumbada pues le dije a mi hija mayor que preparase ella el desayuno y yo me tumbe en el sofá.
Estuve así un rato y probé a hacerme un café para ver si terminaba de despertarme, pero seguía igual, asi que antes de tirar un vaso, le dije a mi hija que me lo llevase a la mesita y me volví a acostar en el sofá. Recuerdo haberlo tomado y que mi hija lo retiro de la mesa.
Ya no recuerdo nada mas.
Por lo menos me cojio tumbada. Solo tire la mesita centro, con todas sus cosas al convulsionar, y me mordí un poco la boca, pues mi hija mayor no pudo hacer nada mas. Mi marido estaba trabajando. Y lo peor es que fue la primera vez que mi hija pequeña me vio con un ataque. Hubiese querido protegerla de tan grandiosa visión al menos un par de años mas, pues se asusto mucho. Ya nada puedo hacer.
Mi mayor lleva viéndome muchos años y ya digamos esta acostumbrada, si alguien puede acostumbrarse a eso, pero la chica, con Síndrome de Down, es muy sensible, y espero que lo asimile bien, dentro de lo que cabe claro.
De todas formas, yo tendré esto toda la vida, alguna vez tendría que ser, no?
Bueno, os dejo pues tengo que entrar a trabajar, en mi ruin trabajo sin contrato, y además estoy un poco tocada del cuello después del ataque, por lo que las letras del portátil me bailan un poco.
Pronto volvemos a hablar, esperemos que solo recordando viejos tiempos, vale?
Un abrazo para todos los que os paráis a leerme y sobre todo a ese seguidor que desperdicia su tiempo con este blog.

10 comentarios:

  1. Hola soy victor de uruguay tengo 19 años y soy epileptico desde los 15 hoy di con tu blog y me sorprendio lo mucho q se parece tu historia a la mia tambien me dan como a ti las convulciones y las crisis de ausencia y el sabado tambien me dio una convulcion segun el medico por estres yo trabajo y estudio pienso salir adelante aunque tenga q convivir toda la vida con esta enfermedad.a ti te deseo mucha suerte amiga epileptica y que puedas sobrellevar tu enfermedad lo mejor posible. y voy a estar por aqui pronto chau!!

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    1. acias victor, e estado un poko alejada dl blog, por una muy mala racha q empiezo a superar, pronto abra una nueva entrada, te deseo lo mejor, pues tb tuve 19 y se acen muy dificiles con esta enfermedad, pro veo q ers una persona fuerte y q saldras adelante.uxos bs

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  2. Hola,soy Tere,soy de México,tengo 21 años y tambien tengo epilepsia y encontrétu blog por casualidad, oficialmente me diagnosticaron hace 4 años pero calculan que la tenia desde los 12 o 13 pero como me dan ausencias y las generalizadas solo me dan tónicas y no tónico clonicas y casi siempre estaba sola y sin mis papás solo se daban cuenta de que algo estaba raro porque me salían rasguños y moretones y me descalabraba y cuando me preguntaban no me acordaba que habia pasado,me mandaron con un psiquiatra porque creyeron que estaba deprimida y me automutilaba,le dije al psiquiatra que no me acordaba y que no sabia que me pasaba y me dijo que era una mentirosa y mis papás le creyeron hasta que hace 4 años me llevaron con otro psiquiatra y de nuevo con rasguños y golpes y dije que no me acordaba y por fin se le ocurrio hacerme un electroencefalograma y una resonancia y he ahi el diagnostico, no estaba loca, solo tenia epilepsia, me consideran de dificil control,en junio tuve 13 crisis, en los 4 años llevo 10 medicamentos diferentes,estan probando nuevas opciones de medicamentos y si no sirven cirugia, habia empezado a estudiar enfermería y hace poco me mando llamar la directora de la escuela y me dijo que mejor me fuera de la escuela porque con la epilepsia ella no me iba a dejar ir a practicas en hospitales y que mis compañeros no estaban de acuerdo en que yo estuviera ahi, fui el promedio mas alto de mi generacion este año y aun asi me corrieron de la escuela por la epilepsia, pero no me pienso rendir, voy a hacer algo de mi vida, de verdad me ayudo leer tu experiencia, gracias

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    1. no sabs cuanto me alegro d q leer mi blog t este ayudando, y espero seguir aciendolo, y lo mas importante, espero leer mas comentarios tuyos Tere aciendome saber q sigues luchando por ser alguien normal, con unos estudios y un trabajo digno.uxos bs nena

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  3. Linda historia para Hollywood la tuya Maroa :P, yo no te encontré de casualidad sino ke tenía pensado hacer exactamente un blog llamado diariodeunepileptico, dentro de poco lo armo, Soy de Rosario Argentina tengo 21 años y la primera vez ke me ocurrió fue hace como 4 años, desde entonces en total fueron 8 asi ke soy un caso leve, me recetaron Trileptal por ahora estoy probando si la tolero y entrando en este mundo nuevo. Kerría saber, no para crearte un complejo de culpa ni nada, porke como sabemos nadie tiene idea porke nos pasa lo ke nos pasa, si ese hijo tuyo con síndrome de Down tiene alguna relación con tu enfermedad, yo tuve una madre con esquizofrenia pero el médico dijo ke no tiene nada ke ver igualmente yo sospecho

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    1. amigo quedate trankilo, pues la epilepsia puede ser hereditaria o no, pro no tiene relacion con ningun otro tipo d enfermedad mental, y mi hija con Sindrome, es hijastra, por parte d mi ya expareja.Espero leer pronto tu blog y q compartamos nuestras historias y opiniones.Suerte y uxos bs

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  4. ola a todos y feliz año a todos los miembros de este bloc no soy epilectico solo me gusta este bloc tengo una compañera de trabajo que ella si lo es y gracias a ella conosco mas de esta enfermedad
    asi que contar conmigo.


    Luis Bautista.

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    1. uxas gracias Trax, no sabes cuanto me alegra q nos sigas sin ser epileptico y comprobar q existen buenas personas q se preocupan x sus amigos, familiares o compañeros enfermos d epilepsia.contamos contigo.uxos bs

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  5. buenos dias a todos espero que esteis todos bien en este nuebo año

    Luis Bautista

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    1. un poko tarde, pro mas vale tarde q nunca, feliz año nuevo para ti tb Trax

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